Печать

Пелвикс передний

Pelvix


Пелвикс передний

(патент № 98908) - цельновязаный сетчатый эндопротез для хирургической реконструкции тазового дна, в частности, при опущении органов переднего компартмента (цистоцеле, энтероцеле). Рукава цельновязанные. К рукавам фиксированы петлеобразные проводники из хирургических нитей. Особенность вязания препятствует избыточному растяжению эндопротеза. Форма эндопротеза строго соответствует анатомии тазового дна. Имплантат изготовлен из биоинертных полипропиленовых и поливинилиденфторидных (ПВДФ) мононитей и имеет сверхлегкую макропористую структуру (размер пор до 2000 мкм).
При создании Пелвикса были применены технологии производства эндопротеза УроСлинг. Для установки Пелвиксов используются многоразовые инструменты - Урофикс ПЛ и наборы одноразовых проводников. Одноразовые проводники поставляются вместе с эндопротезами.
Безопасность и эффективность Пелвикса подтверждены более чем семилетним успешным применением в специализированных стационарах РФ.

Основными отличительными свойствами Пелвикса являются:
·     высокие показатели биоинертности
·     равномерное распределение синтетического материала по площади имплантата (сбалансированный размер ячейки)
·     стабильная структура, устойчивая к растяжению
·     резистентность к инфицированию
·     строгое соответствие формы эндопротеза анатомии тазового дна

Эндопротез Пелвикс соответствует ГОСТ Р ИСО 14630-2011 "Имплантаты хирургические неактивные. Общие требования".

Состав: полипропиленовые и поливинилиденфторидные (ПВДФ) мононити диаметром 60 мкм
Цвет: контрастный бело-синий
Толщина: 0,3 мм
Объемная пористость: 82 %
Поверхностная плотность: 21 г/м2
Показания к применению: Хирургическая реконструкция тазового дна при опущении органов малого таза переднего компартмента (цистоцеле, энтероцеле).
Противопоказания: Не рекомендуется применение синтетических эндопротезов в условиях инфекционного процесса в тканях.
Способ стерилизации: окись этилена (ЕО)
Ассортимент: Сетчатый стерильный эндопротез, поставляется с гибким проводником для установки имплантата в количестве 1 шт. в индивидуальной двойной упаковке: внешний полимерно-бумажный пакет и внутренний полимерно-бумажный пакет.